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国务院委托人在新冠肺炎8家最新权威疫苗问答中透露,近期,走得比较快的R&D企业刚刚获得三期临床试验中期分析所需病例数,目前正在向国家食品药品监督管理局提交相关材料。只有这些材料是盲目的,符合监管部门要求的标准,监管部门才能给予有条件上市或上市批准。